Alya Bebek, Genetik Hastalıklardan Arındırılarak Doğdu
Samsun’da bir aile için umut dolu bir gelişme yaşandı. Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı, nadir görülen bir genetik hastalığı taşıyan bireylerin çocuk sahibi olabilmesi için uyguladığı tedavi ile dikkat çekti.
Peutz-Jeghers sendromu (PJS) taşıyıcıları olan Orhan Sarı ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı, sağlıklı çocuk sahibi olmak amacıyla OMÜ Tüp Bebek Merkezi’ne başvurmuştu. İki yıl süren tedavi sürecinin ardından, Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı, 5 Kasım Salı günü sezaryen ile kızları Alya'yı kucaklarına aldı.
Seyit Ahmet Sarı ve eşi Hayriye Sarı ise 13 Kasım’da doğacak çocukları için gün sayıyor.
Tedavi Süreci ve Ailelerin Mutluluğu
OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, uygulanan tedavi ile hastalığın ebeveynlerden çocuğa geçişinin engellendiğini belirtti. Koçak, “Bir ebeveynin hastalığı varsa, çocuğa aktarılma ihtimali yüzde 50’dir. Bu alan, günümüz tıbbında koruyucu hekimliğin çok önemli bir parçası.” diye konuştu.
Alya bebeğin babası Orhan Sarı, sağlıklı bir kız çocuğuna sahip olmanın mutluluğunu yaşadıklarını ifade etti. "Gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisi yaptırdık. O yüzden, çocuğumuza bu hastalık geçmemiş oldu. Bundan sonraki neslimiz bu hastalıkla karşılaşmayacak," diye ekledi.
Sarı, hastalıkları dolayısıyla çocuklarının problemi aşması için tarifsiz bir mutluluk yaşadıklarını da sözlerine ekledi. Ayrıca, Sağlık Bakanlığı ve Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan'dan aldıkları destekle kök hücre tedavisi olmak istediklerini açıkladı.
Sümeyye Kübra Sarı ise sağlıklı bir bebek dünyaya getirdikleri için duyduğu sevinci paylaştı. "İki yıl süren serüvenimizde iki kez başarısız denemeler oldu. Ancak sonunda sağlıklı bir bebeğimiz oldu," dedi. Seyit Ahmet ve Hayriye Sarı çifti, bekledikleri çocuklarına “Alparslan” ismini vermeyi planlıyor.
Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.
Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.
